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摘要： 《中华肿瘤防治杂志》由国家疾病预防控制局主管、中华预防医学会和山东省肿瘤防治研究院主办的肿瘤专业学术期刊,隶属于中华预防医学会系列杂志。本刊被国家新闻出版总署列为“中国期刊方阵(双效期刊)”,为中华预防医学会系列杂志优秀期刊。系北京大学中文核心期刊、中国生物医学核心期刊、中国科技核心期刊、中国国家科技部中国科技论文统计源期刊、美国《化学文摘》(CA)来源期刊、俄罗斯“ABSTRACTJOURNALS”来源期刊和波兰《哥白尼索引》(IC)来源期刊。由《中国期刊网》《中国学术期刊(光盘版)》全文收录,被《中国学术期刊综合评价数据库》全文收录,被中国国家“九五”重点攻关项目“万方数据网”“中文生物医学期刊文献数据库”“中国生物医学文献数据库”全文收录。

摘要： 本研究系统阐明了FBXL2作为E3泛素连接酶通过K48位多聚泛素化降解HER2的关键机制,揭示其在HER2阴性三阴性乳腺癌(TNBC)中对德曲妥珠单抗(T-DXd)耐药的重要作用。研究证实,沉默FBXL2或使用香叶基香叶基转移酶Ⅰ抑制剂GGTi-2418、抗真菌药物酮康唑阻断其膜定位,均可显著上调HER2表达,成功将HER2-0表型转化为HER2-low状态。

关键词： 非染色体结构维持亚单位凝聚素II复合亚基D3   有丝分裂   免疫调控   肿瘤  

摘要： 非染色体结构维持亚单位凝聚素II复合亚基D3(non-structural maintenance of chromosomes condensinIIcomplex subunit D3,NCAPD3)是凝缩蛋白复合物II的亚基之一,在细胞有丝分裂染色体的凝集和分离过程中发挥重要作用。NCAPD3在多种恶性肿瘤组织中呈高表达,与肿瘤的发生、发展及不良预后密切相关。本文就NCAPD3的表达异常与肿瘤之间的相关性作一综述,以期为NCAPD3作为肿瘤新靶点的临床转化治疗和新型药物研发提供思路。

关键词： 扶金化积丸   非小细胞肺癌   HSP90   JAK/STAT信号通路   肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)   LC-MS   网络药理学  

摘要： 目的 探究扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤小鼠的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)极化的影响。方法 LC-MS法检测扶金化积丸成分,通过SwissADME平台筛选成药性较好的有效成分。通过SwissTargetPrediction数据库获取扶金化积丸靶点,GeneCards、OMIM数据库获得TAMs靶点,采用Venny 2.1.0软件获取交集靶点;将交集靶点基因导入STRING数据库构建PPI网络图,Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析。选取C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株进行造模,分为模型组,中药低、中、高剂量组(0.026 8、0.053 5、0.107 0 g/mL扶金化积丸药液),顺铂组(5 mg/kg),联合用药组(5 mg/kg顺铂+0.107 0 g/mL扶金化积丸药液),每组10只。HE染色观察肿瘤组织病理学变化,TUNEL荧光染色观察肿瘤细胞凋亡情况,流式细胞术检测肿瘤组织TAMs表型和占比,Western blot法和RT-qPCR法检测肿瘤组织HSP90、p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3、p-STAT6蛋白和mRNA表达。结果 扶金化积丸主要包括有机酸类、氨基酸类、多酚类、核苷类、黄酮类等72种成分。网络药理学结果提示,扶金化积丸影响TAMs的潜在核心靶点为TP53、SRC、HSP90AA1、PIK3CA、PIK3R1、AKT1,涉及PI3K/Akt、MAPK、Ras、Rap1、TNF、FoxO、PDL1/PD1、JAK/STAT等信号通路。与模型组比较,各给药组小鼠肿瘤质量减少(P<0.05),肿瘤抑制率、细胞凋亡率升高(P<0.05),肿瘤组织可见片状坏死,TAMs M1型占比和M1/M2比值升高(P<0.05),M2型占比降低(P<0.05),HSP90、JAK1、JAK2、STAT3、STAT6蛋白和mRNA表达降低(P<0.05)。结论 扶金化积丸通过抑制HSP90调控JAK/STAT信号通路,抑制TAMs向M2极化,促进其向M1极化,进而诱导肿瘤细胞凋亡、肿瘤组织坏死。

关键词： 肿瘤细胞, 培养的   循环肿瘤细胞   体外培养   个体化治疗   药物敏感性试验  

摘要： 循环肿瘤细胞(CTC)是肿瘤转移的关键驱动者, 体外培养CTC为洞察肿瘤生物学行为提供了独特视角。然而, CTC的体外培养效率受限于细胞数量稀少、细胞异质性高以及体内外环境差异导致的表型漂移, 极大地限制了其临床转化潜力。本文系统性综述了CTC体外培养领域的现状, 剖析该技术在提升培养效率、优化培养条件及保证长期体外培养CTC的表型稳定性方面存在的主要瓶颈, 进而阐述CTC培养物在实时监测肿瘤演化、阐明耐药机制以及开展个体化药物敏感性测试等方面的应用潜力。未来的研究重点在于提高培养效率和生物学保真度, 同时建立标准化培养流程, 推动其在临床研究中的应用。

关键词： 肿瘤相关成纤维细胞   外泌体   耐药   肿瘤细胞  

摘要： 肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)作为肿瘤细胞赖以生存的内环境,在肿瘤治疗和耐药中起着举足轻重的作用。其中肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast,CAF)可以重塑细胞外基质、分泌可溶性因子和释放细胞外囊泡,从而调控肿瘤生物学进程,并影响肿瘤耐药。CAF源性外泌体(CAF-derived exosome,CDE)即CAF释放的胞外囊泡,成为拓展CAF研究领域的关键一环,其可影响肿瘤发生发展进程,尤其对肿瘤放化疗耐药机制形成有重要作用。本文综述了CAF及CDE在肿瘤耐药中的作用,阐述了不同肿瘤耐药形成过程中CDE的具体调控机制,并对CDE在抑制肿瘤耐药形成中的应用进行了讨论与展望。

关键词： 中晚期恶性肿瘤   营养不良   简化GLIM   GLIM   炎症指标  

摘要： 目的 比较全球领导人营养不良倡议(Global Leadership Initiative on Malnutrition,GLIM)标准、简化GLIM标准与患者主观整体评估(patient-generated subjective global assessment, PG-SGA)对中晚期恶性肿瘤患者营养不良诊断的一致性,探讨简化GLIM营养诊断流程的临床适用性。方法 选取2024年7月至12月南京医科大学附属泰州人民医院肿瘤科收治的180例中晚期恶性肿瘤患者,运用Kappa一致性检验分别比较两种GLIM标准与PG-SGA诊断营养不良的一致性,采用二元Logistic回归分析营养不良的影响因素,通过受试者操作特征曲线确定炎症指标的敏感度、特异性及最佳临界值。结果 简化GLIM标准与PG-SGA诊断营养不良的一致性较强(Kappa=0.716,P<0.001);GLIM标准与PG-SGA的一致性一般(Kappa=0.511,P<0.001)。以PG-SGA为参考标准,简化GLIM标准和GLIM标准诊断营养不良的敏感度分别为82.9%和63.4%,特异性分别为94.7%和98.2%,曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.888(95%CI:0.844~0.933)和0.808(95%CI:0.762~0.854)。GLIM标准下,炎症指标:白蛋白(albumin,ALB)<35g/L和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)>10mg/L是中晚期恶性肿瘤患者营养不良的危险因素,其中ALB<35g/L是其独立危险因素(P=0.002);ALB和CRP联合检测预测中晚期恶性肿瘤患者营养不良的AUC为0.703,敏感度为70.9%,优于ALB和CRP单一指标检测(ALB的AUC为0.697,敏感度为45.6%;CRP的AUC为0.659,敏感度为53.2%),但其特异性低于单一指标检测。结论 对中晚期恶性肿瘤患者,符合“炎症或疾病负担”而简化GLIM标准诊断流程是可行的,ALB和CRP联合检测对其营养不良的发生具有一定的预测价值,但其临床适用性仍有待于进一步验证。

摘要： 对乳腺肿瘤患者而言，化学疗法是临床治疗的核心手段之一，它通过药物作用于全身癌细胞，抑制其增殖与扩散，为控制病情、延长生存期发挥关键作用。但化疗药物在攻击癌细胞的同时缺乏绝对的“靶向性”，会对人体正常细胞，尤其是代谢活跃的胃肠黏膜细胞、骨髓造血细胞等造成损伤，进而引发一系列不适症状，如恶心呕吐、食欲减退、口腔溃疡、白细胞减少等。这些不适感不仅会直接降低患者的生活质量，使日常进食、休息变得困难，还会导致身体无法摄入足够的必需营养素，形成“营养缺乏→免疫力下降→治疗耐受性降低”的恶性循环，严重时甚至可能延误化疗进程，影响最终康复效果。事实上，科学、理性的膳食搭配如同为身体筑起一层“营养盾牌”，既能通过精准补充营养素减轻化疗药物对正常细胞的损伤，缓解恶心、口腔溃疡等不适，又能为机体修复受损组织、生成新的免疫细胞提供充足的“能量弹药”，帮助患者在化疗期间维持良好的身体状态。接下来，我们就从乳腺肿瘤的基础认知入手，详细讲解化疗期间常见不适的饮食应对方案，同时纠正易陷入的饮食误区，帮助患者通过饮食管理平稳度过化疗期。

摘要： 电影《我不是药神》让许多人了解到一种治疗白血病的有效药物——格列卫。格列卫的学名是伊马替尼,它是一种靶向药,主要用于治疗由费城染色体突变引起的慢性骨髓性白血病。其作用机制在于能够精准作用于人体内特定的疾病“靶点”。下面,我们就来谈谈格列卫这类药物所代表的癌症治疗方式——靶向治疗。什么是靶向治疗靶向治疗是一种运用靶向药物精准治疗癌症的方法。其原理是在细胞分子水平上,针对已明确的致癌位点(可能是肿瘤细胞内的某个特定蛋白或基因片段)设计相应的药物。药物进入人体后,会特异性作用于癌细胞的这些“靶点”,干扰其生长、增殖与扩散,最终诱导癌细胞死亡,从而实现精准治疗的目的。这一过程类似于军事上的“定点清除”行动,靶向药物如同精确制导的“生物导弹”,针对特定肿瘤细胞进行定点清除,同时最大限度地保护正常细胞。

摘要： 怎样进行肿瘤标志物检测肿瘤标志物是由肿瘤细胞或正常细胞对肿瘤反应而产生的物质。通过对血液、尿液等样本中的蛋白质、酶、抗体、DNA等生物标志物进行检测,可以辅助反映肿瘤的存在或生长状态。目前临床常用的肿瘤标志物包括甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199以及前列腺特异性抗原等。甲胎蛋白甲胎蛋白是胚胎期肝脏合成的一种糖蛋白,可作为原发性肝癌的重要标志物,是目前诊断原发性肝癌最常用的肿瘤标志物。