关键词:
珠子参
皂苷类
结构鉴定
抗肿瘤活性
摘要:
目的 对珠子参[Panax japonicus C.A.Mey.***.major (Burk.) C.Y.Wu et K.M.Feng.]叶70%乙醇提取物中的化学成分进行系统分析并探究其对肿瘤细胞的抑制活性。方法 采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等多种色谱技术分离纯化,基于理化特性及波谱数据对其结构进行解析鉴定。利用CCK-8法评价化合物对H460、A549及HepG2三种肿瘤细胞的抑制作用。结果采用色谱分离技术从珠子参叶70%乙醇提取物中分离鉴定出14个单体化合物,分别为:20 (S)-原人参三醇(1),25-羟基-20 (R)-人参皂苷Rh1 (2),20 (R)-人参皂苷Rh1 (3),越南参皂苷R12(4),20 (R)-达玛烷-3β,6α,12β-三羟基-20,25-环氧-6-O-D-吡喃葡萄糖苷(5),20(R)-人参皂苷Rg3 (6),20 (S)-人参皂苷Rg3 (7),人参皂苷Rg5 (8),西洋参皂苷F1 (9),齐墩果酸(10),金盏花苷E(11),齐墩果酸-3-O-β-D-葡糖醛酸甲酯苷(12),姜状三七皂苷R1(13),麦芽糖(14)。CCK-8体外实验表明,化合物12对H460、A549、HepG2肿瘤细胞均表现出良好的细胞毒性,其半数抑制浓度(IC50)在34.63~66.42μmol/L;化合物8与13仅对H460细胞存在较弱增殖抑制作用。结论 化合物2~5、9和14为首次从珠子参中分离得到,化合物1~14均为首次从珠子参叶中分离得到,化合物8、12和13显示出一定的抗肿瘤活性。