关键词:
肿瘤化疗相关性贫血
健脾生血片
促红细胞生成素
感染发生率
病原谱
耐药性
摘要:
目的探讨健脾生血片联合促红细胞生成素(EPO)治疗对肿瘤化疗相关性贫血(chemotherapy-induced anemia,CIA)患者感染发生率及病原学特征的影响,为优化贫血管理与感染防控策略提供依据。方法采用前瞻性对照研究设计,纳入2024年6月至2025年10月在本院接受含铂类、氟尿嘧啶类或紫杉类化疗并确诊CIA的患者90例,按随机数字表法分为对照组(EPO治疗组,n=45)和联合组(EPO+健脾生血片治疗组,n=45)。两组均接受相同化疗方案及支持治疗。于治疗前及8周后检测血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CRP)、前降钙素原(PCT)及外周中性粒细胞计数(ANC)。标本包括血液、尿液、痰液及导管尖端。采用VITEK-2 Compact系统进行菌种鉴定与药敏试验,药敏解释参照CLSI 2023标准。比较两组血液学改善情况、感染发生率、感染部位、病原谱构成及耐药性差异,并通过多因素Logistic回归分析感染的独立危险因素。结果两组基线一般资料差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后,联合组Hb显著升高[(112.63±10.42)g/L vs(87.58±9.36)g/L,P<0.01],升幅高于对照组[(104.21±9.87)g/L,P<0.01];Hct[(35.01±3.27)%vs(32.88±3.04)%]及SF[(134.12±31.09)μg/L vs(116.25±29.87)μg/L]亦显著优于对照组(P<0.01)。CRP及PCT水平均下降,联合组降幅更大(均P<0.05)。研究期间共发生感染32例,总感染率35.56%,其中对照组20例(44.44%),联合组12例(26.67%),差异有统计学意义(P=0.045)。感染部位以呼吸道(46.88%)、泌尿系(28.13%)和血流感染(18.75%)为主。共分离病原体36株,其中革兰阴性菌22株(61.11%)、革兰阳性菌12株(33.33%)、真菌2株(5.56%),主要为大肠埃希菌(22.22%)、肺炎克雷伯菌(16.67%)、金黄色葡萄球菌(13.89%)、鲍曼不动杆菌(11.11%)及凝固酶阴性葡萄球菌(8.33%)。联合组革兰阴性菌检出率较对照组降低(52.94%vs 68.18%,P=0.041),ESBLs阳性率明显下降(19.05%vs 40.91%,P=0.033),多重耐药菌检出率亦减少(15.38%vs 33.33%,P=0.049)。多因素Logistic回归分析显示,Hb<90 g/L(OR=2.47,95%CI:1.09-5.61,P=0.031)、ANC<1.0×10^(9)/L(OR=2.86,95%CI:1.17-7.02,P=0.022)及未联合健脾生血片治疗(OR=2.34,95%CI:1.01-5.39,P=0.048)为感染的独立危险因素。治疗期间不良反应发生率对照组为11.11%,联合组为8.89%,差异无统计学意义(P=0.692),均为轻度且可逆反应。结论健脾生血片联合EPO治疗可有效改善CIA患者的血液学指标,降低感染发生率,并优化病原谱构成,减少ESBLs及多重耐药菌检出率。该联合方案在纠正贫血的同时可能通过改善铁代谢及炎症状态降低感染易感性,安全性良好,可为肿瘤患者综合管理提供新的干预思路。