关键词:
癌,肝细胞
肿瘤包绕型血管
仑伐替尼
预后
摘要:
目的探讨肿瘤包绕型血管(VETC)在接受仑伐替尼治疗肝细胞癌(肝癌)患者生存预后中的预测价值。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月于中山大学附属肿瘤医院接受仑伐替尼单药治疗的101例肝癌患者临床及病理资料。其中男88例,女13例;年龄19~78岁,中位年龄51岁。符合医学伦理学规定,并豁免知情同意书。采用CD34免疫组化染色评估VETC状态,据此分为VETC阳性组和VETC阴性组。采用1:2倾向性评分匹配(PSM)平衡两组基线特征。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)肝外PFS和肝内PFS。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验。生存预后影响因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果PSM前VETC阳性组33例,VETC阴性组68例,VETC阳性组门脉癌栓发生率21%(7/33),明显低于VETC阴性组的50%(34/68)(X^(2)=7.635,P=0.006)。PSM后VETC阳性组33例,VETC阴性组48例,VETC阳性组与VETC阴性组中位PFS分别为5.0、7.6个月,差异有统计学意义(HR=0.60,P=0.037),而两组OS比较差异无统计学意义(HR=1.00,P=0.990)。VETC阳性组肝外PFS明显差于VETC阴性组(HR=0.46,P=0.004),而两组的肝内PFS差异无统计学意义(HR=0.81,P=0.475)。Cox多因素回归分析显示,仑伐替尼单药进展后接受后续系统治疗是OS的独立保护因素(HR=0.50,95%CI:0.30~0.84;P=0.009)。而VETC阳性(HR=1.74,95%CI:1.09~2.80)、远处转移(HR=1.83,95%CI:1.09~3.09)和AFP≥400μg/L(HR=2.07,95%CI:1.30~3.31)是PFS的独立危险因素(P<0.05);VETC阳性(HR=2.47,95%CI:1.40~4.35)远处转移(HR=2.03,95%CI:1.09~3.81)和AFP≥400μg/L(HR=2.10,95%CI:1.21~3.64)亦是肝外PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论VETC阳性是接受仑伐替尼治疗的肝癌患者PFS及肝外PFS的独立危险因素,VETC阳性预示更高的肝外进展风险和更短PFS。