关键词:
乳腺癌
LDH-C4
CMKLR1
临床病理特征
肿瘤标志物
预后
摘要:
目的 探讨乳腺癌组织中乳酸脱氢酶C4(lactate dehydrogenase C4,LDH-C4)、趋化因子受体1(chemokine-like receptor 1,CMKLR1)表达及其与临床病理特征、肿瘤标志物和预后的关系。方法 选取2016年1月至2020年6月成都市双流区第一人民医院收治的150例乳腺癌患者进行前瞻性队列研究,均行乳腺癌根治术,术中采集癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化染色法检测LDH-C4、CMKLR1表达,比较不同组织LDH-C4、CMKLR1表达,分析癌组织LDH-C4、CMKLR1表达与乳腺癌患者病理特征、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(cancer antigen 153,CA153)]的关系,随访6~60个月,Kaplan-Meier法分析癌组织LDH-C4、CMKLR1表达与术后无进展生存预后的关系,分层Cox回归分析术后无进展生存预后的影响因素,并进行癌组织LDH-C4、CMKLR1表达与无进展生存预后的亚组分析。结果 乳腺癌组织LDH-C4阳性表达率为53.33%,高于癌旁正常组织的26.67%,CMKLR1阳性表达率为41.33%,低于癌旁正常组织的89.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=22.218、76.083,均P<0.05);病理分期为Ⅱ~Ⅲ期、有淋巴结转移、CEA > 5.39μg/L、CA153 > 26.57 U/mL的乳腺癌患者癌组织LDH-C4阳性表达高于病理分期为Ⅰ期、无淋巴结转移、CEA≤5.39μg/L、CA153≤26.57 U/mL患者,CMKLR1阳性表达低于病理分期为Ⅰ期、无淋巴结转移、CEA≤5.39μg/L、CA153≤26.57 U/mL患者,差异有统计学意义(P<0.05);随访6~60个月,发生肿瘤进展患者33例,Kaplan-Meier生存分析显示,LDH-C4阳性患者5年总体无进展生存率为65.85%,低于阴性表达患者的92.06%,CMKLR1阳性表达患者为91.67%,高于阴性表达患者的67.06%(Log-rankχ^(2)=11.748、8.832,P<0.05);Cox回归分析显示,病理分期、淋巴结转移、CEA、CA153、LDH-C4表达是无进展生存预后的独立危险因素,CMKLR1表达是无进展生存预后的独立保护因素(P<0.05);分层Cox比例风险回归分析显示,在分别校正病理分期、淋巴结转移状态、CEA及CA153水平后,LDH-C4阳性仍为乳腺癌患者无进展生存预后的危险因素(HR=3.082,95%CI:1.889~5.027,P<0.05),而CMKLR1阳性则为乳腺癌患者无进展生存预后的保护因素(HR=0.902,95%CI:0.825~0.986,P<0.05)。结论 LDH-C4、CMKLR1表达与乳腺癌的病理分期、淋巴结转移及血清肿瘤标志物密切相关,可共同构成影响术后无进展生存预后的强大风险网络,可为临床评估预后及实现术后精准管理提供新的理论框架。