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关键词： 中药   黄芪   抗肿瘤   泌尿系统肿瘤   临床应用  

摘要： 黄芪是临床上一种常用的中药材，其具有多种药理作用，如抗炎、抗氧化、调节血糖、抗肿瘤、免疫调节等。黄芪对肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌等均有较好的抗肿瘤作用。本文主要就黄芪及其有效成分抗泌尿系统肿瘤的药理机制和临床应用进行综述，以期促进其在抗泌尿肿瘤领域的研究发展。

关键词： 肿瘤   乏氧   光动力治疗   纳米药物   文献计量学   可视化分析  

摘要： 背景：光动力疗法作为新型肿瘤治疗手段受限于肿瘤乏氧微环境，而基于纳米技术的氧调控策略为突破该瓶颈提供了新思路。目的：运用文献计量学方法系统分析纳米技术在改善乏氧实体肿瘤光动力治疗中的研究现状，挖掘领域热点并预测未来发展方向。方法：以Web of Science核心合集数据库为数据来源，检索2016-2025年纳米技术用于调控肿瘤乏氧、增强光动力治疗效果的相关论文与综述，采用Excel、CiteSpace、VOSviewer与Bibliometrix对Web of Science核心合集数据库类别、发文趋势、国家地区、机构、作者、共被引文献与关键词进行可视化分析。结果与结论：共纳入文献1 879篇，其中“nanoscience&nanotechnology(纳米科学与纳米技术)”居核心类别。2016-2022年，纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域发文量持续增长，2023年短暂下降，后又上升。在纳米技术改善乏氧肿瘤光动力治疗领域，中国为主要发文国家，其中中国科学院发文量最高，苏州大学的Liu, Zhuang(刘庄)的发文量最多，ZHOU ZJ等在2016年发表于《Chemical Society Reviews》的文献总被引次数最高，该研究领域以癌症治疗为核心，聚焦于纳米材料的微环境响应性光学治疗策略，关键词“Photodynamic therapy(光动力治疗)”和“Nanoparticles(纳米颗粒)”出现频率最高。文献计量学分析结果表明，纳米技术在提升光动力治疗乏氧肿瘤治疗效果方面具有优势，相关研究展现出良好的疗效和安全性，未来热点可能集中于与免疫治疗联合策略。

关键词： 肿瘤相关性失眠   五行生克   柴胡加龙骨牡蛎汤  

摘要： 肿瘤相关性失眠（CRI）是严重影响肿瘤患者生活质量的睡眠障碍。现代西医治疗存在一定的局限性，而中医经方有其独特的治疗效果。CRI在中医学中归属“不寐”范畴，其根本病机在于阳盛阴衰，阳不入阴。从脏腑病机来看，其根源均出于肝，兼害他脏。五行生克是五行学说的核心内容，维持着事物运动变化的动态平衡和循环不息。五行-五脏相配属的模式沿用至今，在中医学整体观念和辨证论治中发挥重要作用。肿瘤患者常因多种原因产生恐惧、焦虑、抑郁等不良情绪而致情志内伤，肝气郁滞，肝木郁久化火，兼害他行他脏，发为不寐。经方柴胡加龙骨牡蛎汤疏肝清热，重镇安神，助阳入阴，顾护他行他脏，可治疗不寐相关病症。根据CRI的临床症状特点，从“五行生克”理论出发，剖析其脏腑生克发病机制，确立“以肝木为主，四脏同调”的治法，阐明柴胡加龙骨牡蛎汤通过协调五行-五脏关系，促进五行-五脏生克制化平衡，改善CRI患者相关症状，以期为其临床治疗提供新的中医辨治思路。

关键词： 细胞穿膜肽   肿瘤免疫微环境   免疫治疗  

摘要： 系细胞穿膜肽（CPPs）能够有效穿透肿瘤周围的组织屏障、肿瘤细胞膜及亚细胞器膜。其携带药物递药系统显著提高了药物的递送效率和细胞内化，但在肿瘤微环境下缺乏识别免疫细胞的能力，通过设计靶向肿瘤微环境下的CPPs为免疫调控治疗癌症的研究开辟了新的思路。文章总结了近年靶向肿瘤微环境的CPPs发挥免疫调控杀死肿瘤细胞的研究进展，为未来CPPs联合免疫细胞的应用及开发提供参考。

关键词： 肿瘤代谢   MTAP   MAPK   细胞增殖   合成致死  

摘要： 目的：通过构建MTAP敲除细胞模型模拟肿瘤相关的MTAP缺失，筛选特异性抑制MTAP缺失肿瘤细胞增殖的小分子化合物，并探究其作用机制。方法：首先通过CRISPR-Cas9技术敲除B16F10细胞中MTAP基因，建立MTAP野生型（WT）和敲除型（KO）细胞系，并利用LC-MS和Western blot进行验证。然后通过CCK-8法筛选出对MTAP缺失细胞具有选择性抑制作用的候选化合物。进一步通过Western blot检测MTAP缺失以及MAPK抑制剂处理后的MAPK信号通路关键分子变化。随后在MTAP缺失的肿瘤细胞中回补野生型MTAP或其酶活突变体，通过Western blot和SRB法验证MTAP缺失型肿瘤细胞对MAPK通路的依赖性以及MTAP催化功能缺失的相关性。结果：MTAP敲除使肿瘤细胞内P-MEK、P-ERK和P-RSK磷酸化水平显著升高，导致其对多种MAPK抑制剂敏感，增殖被显著抑制。这些抑制剂可有效逆转上述信号分子的磷酸化水平，使其恢复至野生型细胞水平。进一步回补野生型MTAP可显著降低敲除细胞对MAPK抑制剂的敏感性，而酶活突变体D220A仅轻微逆转该敏感性。结论：MTAP缺失通过代谢重编程驱动MAPK通路持续激活，使肿瘤细胞对该通路产生依赖性，从而增强对其MAPK抑制剂的响应。

关键词： 人血白蛋白   评价标准   合理用药   肿瘤  

摘要： 目的 构建肿瘤患者人血白蛋白的管控模式，促进人血白蛋白的临床合理用药。方法 制定人血白蛋白评价标准，形成药学干预与行政监督的管理模式。采用回顾性研究方法，调取出院日期为2024年1月1日—3月31日（干预前）及2024年5月1日—7月31日（干预后）所有使用人血白蛋白的住院患者的病历，分析干预前和干预后人血白蛋白的使用情况。结果 干预后人血白蛋白的使用率较前下降1.84%(P=0.000)，总消耗量较前减少18 730 g(P=0.049)，使用金额较前下降5.22%(P=0.030)，不合理使用率较前下降4.53%。进行Bonferroni多重检验校正后，人血白蛋白干预前后总消耗量和使用金额均未达到统计学显著性水平（P>0.007）。结论 本院人血白蛋白干预前后使用率的差异具有临床价值，证明构建的人血白蛋白管控模式有效、可行，可为临床合理用药提供参考，避免医疗资源浪费。

摘要： 根据科技名词使用规则,本专业及相邻专业领域已被公认公知的缩略词可以不加注释直接使用,非公认公知的缩略词首次出现时应写出全称.为方便作者和读者撰写和阅读论文,本刊编辑部整理了一批肿瘤生物治疗专业中公认公知的常用英文缩略词,并注明其英文全称和中文名称.作者撰写论文时,可直接使用这些缩略词,无需写出英文全称.

关键词： 晶体结构   氨基葡萄糖   细胞凋亡   细胞摄取   迁移和侵袭  

摘要： 将生物活性相关的有机部分引入过渡金属配合物的配位领域已成为提高金属药物选择性和生物相容性的有效策略. 本文设计并合成了2种具有叠氮乙酰化葡萄糖糖胺席夫碱结构的配体L1和L2，进而与铜金属盐反应合成了3种新型铜配合物. 通过X射线单晶衍射技术解析了配体L1和配合物3的单晶结构，通过噻唑蓝（MTT）法测定了化合物对人恶性肿瘤细胞系和正常细胞系的体外细胞毒性. 其中配合物2对肝癌细胞（HepG-2）和宫颈癌细胞（HeLa）细胞表现出高的细胞毒性，接近或优于阳性对照的值，但对正常细胞的毒性则远低于阳性对照. 对肿瘤细胞毒性较强的配合物 2 进行了后续抗肿瘤活性研究，包括细胞凋亡评估、细胞内活性氧生成、线粒体膜电位、细胞周期、细胞摄取、迁移和侵袭及血管生成实验，进一步证实了其对肿瘤细胞的抑制作用机制. 由于糖骨架在配体中具有优异的水溶性，使得配合物2表现出良好的溶解性和稳定性. 我们通过细胞内活性氧（ROS）产生、赫斯特（Hoechst 33342）染色实验、线粒体膜电位实验和膜联蛋白Ⅴ-红色荧光蛋白（Annexin V-mCherry）进一步证明，配合物2能提高癌症细胞内活性氧的水平，通过线粒体途径诱导细胞凋亡. 细胞周期实验证明配合物2可以延迟或抑制细胞周期通过S期和G2/M期的进展. 另外，配合物2能有效抑制癌症细胞的迁移和侵袭，且有效抑制正常细胞系脐静脉内皮细胞（HUVEC）的血管生成，分子对接结果显示配合物2与血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）具有良好的结合能力.

关键词： 吡唑   CDK2   HDAC   抑制剂   抗肿瘤   苯乙酮   氨基脲盐酸盐   医药原料  

摘要： 为获取更好的抗肿瘤活性候选化合物，以苯乙酮、氨基脲盐酸盐等为原料，通过缩合、环化及水解等工艺合成了9种含羟肟酸基团的吡唑类衍生物Ⅵa～Ⅵi。经1HNMR、13CNMR和质谱对其进行了结构确证，并评价了其对肿瘤细胞和CDK2/HDAC酶的抑制活性。结果表明，部分化合物表现出与阳性对照Olomoucine和SAHA相当甚至更优的抗肿瘤活性。其中，化合物{4-[（环己基）甲基]-3-苯基-1H-吡唑-1-基}-N-羟基丁酰胺（Ⅵe）、{3-4-[（环丙基）甲基]-3-苯基-1H-吡唑-1-基}-N-羟基丁酰胺（Ⅵf）对肿瘤细胞株MCF-7和B16-F10均表现出较高的抗增殖活性，两者之间可能存在协同作用。化合物Ⅵe、Ⅵf表现出最强的CDK2和HDAC抑制活性，表明吡唑环和羟肟酸基团的连接链长度对HDAC抑制活性的影响非常关键，碳链长度为3可能最合适。分子对接结果表明，化合物Ⅵf可能是一种有效的双CDK2/HDAC抑制剂，其与CDK2、HDAC均形成了良好的结合模型，可作为基于CDK2/HDAC双靶点抗癌药物的活性化合物进一步优化。

关键词： 头颈肿瘤   放射治疗   放射性口腔黏膜病   口腔微生态   菌群失调   益生菌   益生元   菌群移植   口腔菌群   精准调控  

摘要： 放射治疗（放疗）是头颈肿瘤的重要治疗手段之一，但在其杀伤肿瘤的同时会显著影响口腔微生态稳态，与放射性口腔黏膜炎等多种并发症密切相关。随着放疗剂量的累积与时间的延长，口腔菌群中链球菌属等的丰富度和多样性呈现下降趋势；但放疗同时会选择性地促进变形菌门、拟杆菌门等菌群的增殖，这些门类中富含多种条件致病菌。放疗通过激活NF-κB (nuclear factor-kappa B，NF-κB) 通路诱发慢性炎症与氧化应激，损伤上皮屏障并抑制局部免疫，引起唾液腺等器官损伤，还可通过口腔-肠道轴引发全身性疾病，构成一个多层级、相互关联的致病网络。在干预方面，通过使用益生菌、益生元等口腔微生态调控措施，对放射性口腔黏膜炎等副反应显示出良好疗效。以唾液为载体的口腔菌群移植技术正逐渐兴起，并有望成为重建口腔微生态平衡的核心策略之一。现有干预手段为临床实践提供了初步路径，但该领域仍面临若干关键的科学问题：口腔微生态与全身性疾病的关联仍停留在相关性表面，缺乏因果性论证；口腔菌群移植的供体筛选标准、移植方案及长期安全性等关键参数尚未明确。因此，未来的研究应致力于开展大规模的临床试验，确立口腔微生态干预措施的标准化流程与安全性评价体系，探讨益生菌、益生元与菌群移植等联合治疗策略，推动个体化精准调控的发展，从而更有效地应对放疗所致口腔微生态失调，改善头颈肿瘤患者的治疗效果与生活质量。