关键词:
肿瘤患者
严重药品不良反应
药品不良反应监测
合理用药
摘要:
目的为肿瘤患者开展药品不良反应(ADR)监测与促进其合理用药提供参考。方法收集2014年1月1日至2024年6月30日贺州市各医疗机构上报的肿瘤患者严重药品不良反应(SADR)报告1697例,从患者的性别、年龄分布及SADR的类型、临床表现、涉及药物种类、联合用药、给药途径、累及系统/器官等方面总结并分析SADR的发生特点。结果SADR患者女性多于男性(55.22%比44.78%),年龄以41~60岁居多(1010例,59.52%)。一般SADR 1662例(97.94%),新的SADR 35例(2.06%);给药途径以静脉滴注为主(1526例,89.92%),其次为口服给药(67例,3.95%),再次为静脉注射(42例,2.47%)。以二联用药为主(1049例,61.81%),其次为一联用药(400例,23.57%)、三联用药(220例,12.96%)。SADR涉及药品20类、86个,其中抗肿瘤药物10类、59个。引发SADR数量排名前3的药品种类依次为破坏DNA的铂类(951例次,34.98%)、植物来源的抗肿瘤药及其衍生物(768例次,28.25%)、抗代谢药(351例次,12.91%)。引发SADR最多的单药为多西他赛注射液(391例次,14.38%);累及系统/器官以血液系统为主(1547例次,85.75%);单药最常见的临床表现为骨髓抑制(358例次,13.17%)。经对症治疗后痊愈384例(22.63%),好转1200例(70.71%)。结论临床可参考肿瘤患者SADR上述特点,增强相关药物ADR的主动监测力度,确保药物治疗的安全性,并进一步提升医疗服务质量。