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关键词： 胶质母细胞瘤   p21活化激酶1   PI3K/AKT/mTOR信号通路   自噬  

摘要： 目的探讨沉默p21活化激酶1(PAK1)表达对人胶质母细胞瘤(GBM)细胞生长活性的抑制效应及可能机制。方法通过GEPIA在线数据库分析GBM患者癌组织中PAK1 mRNA表达及其与患者预后的关系。采用实时定量PCR检测人正常胶质细胞系NHA及不同人GBM细胞系中PAK1 mRNA表达。将U251细胞分为沉默阴性对照(si-NC)组、si-PAK1组、si-PAK1+通路激活剂(740Y-P)组和si-PAK1+自噬抑制剂氯喹(CHQ)组。采用CCK-8法检测细胞增殖活性,平板克隆法检测细胞克隆形成能力,Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时定量PCR检测细胞中PAK1 m RNA表达,Western blotting检测细胞中通路及自噬相关蛋白表达。结果GBM组织中PAK1 mRNA表达水平明显高于正常脑组织(P<0.05),且PAK1 mRNA高表达的患者预后较差。沉默PAK1表达可明显降低细胞增殖活性(P<0.05),减少细胞克隆团数量,降低细胞迁移及侵袭能力,促进细胞凋亡(P<0.05),下调细胞中p-PI3K、p-AKT、p-m TOR和p62蛋白表达水平,上调Beclin-1蛋白表达水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ值(P<0.05)。740Y-P或CHQ干预处理后,沉默PAK1表达引发的上述变化均被逆转。结论沉默PAK1表达可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导细胞自噬,从而阻止GBM恶性进展。

关键词： 肝肿瘤分割   TT分解   轻量化网络   多尺度特征融合  

摘要： 针对肝肿瘤分割任务中由于边界复杂性以及肿瘤尺寸较小导致分割结果不准确的问题,该文提出一种高效的轻量化肝肿瘤分割方法。首先,提出一种基于张量列(TT)分解的多尺度卷积注意力(TT-MSCA)模块,通过张量列分解的线性层(TT_Layer)优化多尺度特征融合,提升复杂边界和小尺寸目标的分割准确性;其次,设计一种多分支残差结构的特征提取模块(IncepRes Block),以较小的计算成本提取肝肿瘤图像中的全局上下文信息;最后,解耦标准3*3卷积为两个连续的条形卷积,减少参数量和计算成本。实验结果表明,该方法在LiTS2017和3Dircadb两个公开数据集上,肝脏分割的Dice值分别达到98.54%和97.95%,肿瘤分割的Dice值分别达到94.11%和94.35%。提出方法能够有效解决肝肿瘤边界复杂以及肿瘤目标较小等因素导致的分割结果不准确问题,且能够满足实时部署需求,为肝肿瘤分割提供了一种新的选择。

关键词： 不良反应   便秘   化疗   恶性肿瘤   小妙招  

摘要： 化疗是恶性肿瘤患者主要的治疗方法,可以有效控制患者肿瘤的发展,延长其生命时间。化疗需通过药物对肿瘤细胞进行杀除,存在较多的毒副作用,其中便秘是肿瘤患者化疗期间最为常见的不良反应,对患者的生命质量造成极大的影响。那么,肿瘤化疗患者的便秘是怎么发生的,有哪些小妙招应对呢?

关键词： 磁共振成像   表观扩散系数   直肠肿瘤   诊断效能  

摘要： 目的探讨T2WI联合ADC值预测直肠腺癌固有肌层突破及癌旁肿瘤沉积(TDs)的临床应用价值。方法将2018年1月至2023年6月间经病理证实的81例直肠腺腺癌患者MR图像进行回顾性总结。分别测量肿块的ADC_(mean)、ADC_(min)及ADC_(msi),分析其对判断直肠腺癌固有肌层突破及TDs的诊断效能。结果ADC_(mean)值预测直肠腺癌肌层突破及TDs时,其线下面积(AUC)分别为0.762和0.781,联合T2WI对判断肿块固有肌层突破的符合率为91.4%;ADC_(min)值预测直肠腺癌肌层突破及TDs时,其AUC分别为0.720和0.756,联合T2WI对判断肿块固有肌层突破的符合率为86.4%;ADC_(msi)值预测直肠腺癌肌层突破及TDs时,其AUC分别为0.675和0.729,联合T2WI对判断肿块固有肌层突破的符合率为82.7%。结论T2WI联合ADC值对预测直肠腺癌的固有肌层突破及TDs具有临床应用价值,而ADC_(mean)值作为影像指标综合效能最好。

关键词： 阴道毛滴虫   阴道炎   肿瘤  

摘要： 阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)是一种寄生于泌尿生殖道的寄生虫,常通过性接触传播,其感染可导致阴道炎、尿道炎、前列腺炎、妊娠期间不良后果等,还可增加艾滋病、宫颈癌和前列腺癌的风险。本文主要对阴道毛滴虫致病和危害相关内容进行综述,从而深入认识并重视该虫。

关键词： Antitumor bone scaffolds   Photo-thermo-electric therapy   Near-infrared II window   Bonding heterostructures   Selective laser sintering   sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic   sic)(sic)(sic)(sic)(sic   sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic   sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic   sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic  

摘要： Recurrence of solid tumors after surgical resection is a major barrier to tissue regeneration. As an emerging treatment strategy, photo-thermo-electric therapy ablates tumor cells via photothermal effects and generates reactive oxygen species (ROS) via thermoelectric effects to disrupt heat shock proteins, thereby suppressing their protective function in tumor cells. However, conventional materials suffer from low thermoelectric efficiency and weak tissue penetration ability. In this study, we fabricated iodine-doped bismuth sulfide (I-Bi2S3) nanorods with bonding heterostructures to improve thermoelectric performance. The approach employed iodine doping to introduce additional electrons, thereby regulating the band structure of Bi2S3 and exploiting the dual low-energy vibration effect of the heterostructures to reduce thermal conductivity. More importantly, controlling the type of heterostructure modulated the bandgap width, thereby expanding the light absorption range to the higher-penetration near-infrared (NIR)-II region for deep tissue treatment. The I-Bi2S3 nanorods were incorporated into poly-l-lactic acid (PLLA) scaffolds to confer antitumor functionality. According to the results, the bonding heterostructures enhanced the conductivity of Bi2S3 and reduced its thermal conductivity, significantly enhancing thermoelectric efficacy. The heterostructures reduced the bandgap of Bi2S3 from 1.23 to 0.88 eV, enabling optical absorption in the NIR-II region. The ROS tests showed that the PLLA/I-Bi2S3 scaffold exhibited good photothermal effects and ROS generation under 1064-nm laser irradiation. The antitumor efficacy of the PLLA/I-Bi2S3 scaffold reached 84.6% against MG-63 cells, demonstrating its exceptional potential in cancer treatment. (sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic). (sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic), (sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(sic)(

关键词： 结肠癌   CD36   脂质代谢   CD8+T细胞耗竭   免疫治疗  

摘要： 目的 探究CD36调节脂质代谢对结肠癌肿瘤微环境中CD8+T细胞耗竭的影响。方法 （1）结肠癌患者分为PD-1敏感组和PD-1非敏感组；免疫荧光双染色检测结肠癌组织PD-1+CD8+、TIM-3+CD8+细胞比例；蛋白质印迹法检测结肠癌组织CD36、IL-2、IFN-γ、TNF-α、ACLY、FASN蛋白表达。（2）分离小鼠脾脏CD8+T细胞，并分为空白组、对照组、过表达对照组、过表达CD36组、敲低对照组、敲低CD36表达组。CD8+T细胞与CT26细胞共培养后，油红O染色检测CD8+T细胞脂质沉积；实时荧光定量PCR检测CD8+T细胞CD36 mRNA表达；蛋白质印迹法检测CD8+T细胞CD36、PD-1、TIM-3、ACLY、FASN蛋白表达；ELISA检测细胞培养上清液IL-2、IFN-γ、TNF-α水平。（3）CT26细胞分为空白组、对照组、PD-1抑制剂组、过表达对照组、过表达CD36组、过表达CD36+PD-1抑制剂组、敲低对照组、敲低CD36表达组、敲低CD36表达+PD-1抑制剂组。CT26细胞与CD8+T细胞共培养，并经过PD-1抑制剂处理后，CCK-8实验检测CT26细胞存活率。结果 （1）与PD-1敏感组比较，PD-1非敏感组患者肿结肠癌组织PD-1+CD8+、TIM-3+CD8+细胞比例升高，CD36、ACLY、FASN蛋白表达升高，IL-2、IFN-γ、TNF-α蛋白表达降低（P<0.05）。（2）与空白组比较，对照组CD8+T细胞脂质沉积增多，CD36、PD-1、TIM-3、ACLY、FASN蛋白表达升高，细胞培养上清液IL-2、IFN-γ、TNF-α水平升高（P<0.05）；与过表达对照组比较，过表达CD36组CD8+T细胞脂质沉积增多，CD36、PD-1、TIM-3、ACLY、FASN蛋白表达升高，细胞培养上清液IL-2、IFN-γ、TNF-α水平降低（P<0.05）；与敲低对照组比较，敲低CD36表达组CD8+T细胞脂质沉积减少，CD36、PD-1、TIM-3、ACLY、FASN蛋白表达降低，细胞培养上清液IL-2、IFN-γ、TNF-α水平升高（P<0.05）。（3）与空白组比较，对照组CT26细胞存活率降低（P<0.05）；与对照组比较，PD-1抑制剂组CT26细胞存活率降低（P<0.05）；与PD-1抑制剂组比较，过表达CD36+PD-1抑制剂组CT26细胞存活率升高，而敲低CD36表达+PD-1抑制剂组CT26细胞存活率降低（P<0.05）；与过表达对照组比较，过表达CD36组CT26细胞存活率升高（P<0.05）；与敲低对照组比较，敲低CD36表达组CT26细胞存活率降低（P<0.05）。结论 CD36通过调节脂质代谢促进肿瘤微环境中CD8+T细胞耗竭，进而降低结肠癌免疫治疗敏感性。

关键词： 溶瘤病毒   肝脏恶性肿瘤   瘤内注射   临床路径   专家共识  

摘要： 溶瘤病毒的应用和研究近年来在肝脏恶性肿瘤中多有开展, 且新的溶瘤病毒产品及新的临床研究不断涌现。除现有有限的药品说明书外, 针对溶瘤病毒在不同恶性肿瘤包括肝脏实体瘤的瘤内注射临床应用方面, 目前尚缺乏详细的临床应用路径指导;因此, 导致临床医生在实际开展治疗及临床研究过程中对适应证选择、操作流程、合并用药及安全管理等存在困扰, 特别是在针对肝脏原发性及继发性恶性肿瘤的临床实践与研究中缺乏标准。为进一步规范溶瘤病毒在肝脏恶性肿瘤中的临床应用路径, 推动其在复杂实体瘤中的标准化应用与规范临床研究实践, 来自国内相关技术专业协会的肿瘤内科、介入治疗科、肝胆外科、医学影像科及肿瘤免疫治疗等学术领域的专家共同讨论并制定了本共识。本共识参照溶瘤病毒瘤内注射治疗肝脏恶性肿瘤的已有临床实践总结及区域与国家相关专家共识, 参考近年国内外发表的代表性研究成果, 并结合各学科专家的临床实践经验和意见, 形成了针对肝脏原发性及继发性恶性肿瘤溶瘤病毒类药物治疗的临床应用与研究的规范化路径与相关注意事项, 旨在为临床医护人员科学、安全、规范地开展溶瘤病毒类药物瘤内注射治疗提供指导。

关键词： 抗体药物偶联物   文献计量学   VOSviewer   CiteSpace   泛肿瘤  

摘要： 目的 系统解析抗体药物偶联物(ADCs)在泛肿瘤治疗领域的研究态势、合作网络与热点,为该领域的科研布局及发展提供参考。方法 基于Web of Science核心合集,检索2015年1月1日—2025年8月20日期间ADCs在泛肿瘤治疗方面的相关文献,运用VOSviewer与CiteSpace工具,从年度发文、作者、机构、国家、期刊、高被引文献及关键词等维度进行文献计量与可视化分析。结果 共纳入文献3 192篇,本领域年度发文量呈指数级增长,至2024年已达到607篇的峰值。合作网络分析显示已形成以Curigliano Giuseppe等学者为核心的国际性研究团队。在机构层面,哈佛医学院以34篇的发文量位居首位,同时呈现出学术界、顶尖医疗机构(如哈佛大学、Dana-Farber癌症研究所)与制药企业(如Genentech)深度融合的协作模式。国家分析表明,美国与中国共同构成了该领域的双核心领导力量,欧洲则作为重要的次研究中心。核心期刊分布覆盖肿瘤学、药物研发及基础研究等多个方向,凸显出研究的交叉学科特征。关键词与高被引文献分析揭示,该领域研究脉络经历了从基础探索、临床验证到创新拓展3大阶段。当前研究前沿主要集中于德曲妥珠单抗(T-DXd)、戈沙妥珠单抗(SG)等新一代ADCs药物,并进一步深入至克服耐药性、探索与免疫检查点抑制剂的联合疗法,以及开发TROP-2等新型靶点的ADCs药物。结论 ADCs在泛肿瘤领域正处于高速发展期,呈现全球化、跨学科、产学研紧密结合的特征。研究焦点已成功从早期技术构建过渡至以关键药物和适应证为核心的临床转化阶段,并正向克服耐药、优化设计及联合治疗等深层次科学问题迈进。

关键词： 二氢乳清酸脱氢酶   非小细胞肺癌   转移   血管生成  

摘要： 为探讨二氢乳清酸脱氢酶(dihydroorotate dehydrogenase, DHODH)的表达对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)转移和血管生成的影响及可能的分子机制，收集40例NSCLC患者术中切除的病理组织，用免疫组织化学染色检测DHODH在癌组织和癌旁组织中的表达差异。培养NSCLC细胞系A549、 H1299、 H460以及正常支气管上皮细胞系16HBE,用Western blotting检测DHODH的表达水平。将A549细胞分为DHODH-OE-A549组和DHODH-OENC-A549组，同时将H1299细胞分为shDHODH-H1299组和shDHODH-NC-H1299组，用Western blotting检测各组细胞TGF-β1/SMAD3通路蛋白，N-钙黏蛋白、 E-钙黏蛋白、波形蛋白和闭锁小带蛋白1(zonula occludens 1, ZO-1)表达水平；划痕愈合实验检测细胞迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力。将细胞培养上清液分别与人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)共培养，观察HUVEC血管生成能力变化。结果显示，NSCLC癌组织中DHODH表达水平明显高于癌旁组织。与16HBE细胞比较，A549、 H1299、 H460细胞系中DHODH表达水平均显著升高(均P<0.05)。与DHODH-OENC-A549细胞比较，DHODH-OE-A549细胞TGF-β1、 p-SMAD3、波形蛋白和N-钙黏蛋白表达水平均显著升高，SMAD3、 E-钙黏蛋白和ZO-1表达水平均显著降低，细胞迁移、侵袭和血管生成能力均显著增强(均P<0.05)。与shDHODH-NC-H1299细胞比较，shDHODH-H1299细胞TGF-β1、 p-SMAD3、波形蛋白和N-钙黏蛋白表达水平均显著降低，SMAD3、 E-钙黏蛋白、 ZO-1表达水平均显著升高，细胞迁移、侵袭和血管生成能力均显著减弱(均P<0.05)。由此，DHODH在NSCLC中表达上调，并且影响肿瘤转移和血管生成，这可能与其对TGF-β1/SMAD3通路活化的调节有关。