关键词:
甲胎蛋白类
胰腺肿瘤
文献回顾
摘要:
目的分析伴有甲胎蛋白升高的胰腺肿瘤患者的临床病理特征及预后。方法检索PubMed、Embase、Web of Science英文数据库以及知网、万方中文数据库中甲胎蛋白升高胰腺肿瘤相关文献,共纳入72篇病例报道,包含138例血清甲胎蛋白升高的胰腺肿瘤患者,其中男性91例,女性47例,年龄53.0(25.0,64.0)岁。此外,回顾性收集2015年5月至2024年5月西安交通大学第一附属医院收治的85例血清甲胎蛋白正常的胰腺肿瘤患者数据进行匹配,其中男性52例,女性33例,年龄59.0(53.0,65.0)岁。比较两组患者的临床病理特征和预后差异。结果甲胎蛋白升高胰腺肿瘤以腺癌为主,占比36.4%(48/132),多位于胰体尾部,占比50.0%(47/94);肿瘤组织免疫组化结果显示甲胎蛋白阳性率为89.3%(75/84)。患者治疗前甲胎蛋白为1500.0(253.0,8164.0)ng/ml,75.7%(28/37)患者糖类抗原19-9正常。报道显示33例治疗后甲胎蛋白下降至18.8(8.0,68.5)ng/ml。34.7%(34/98)患者接受单纯手术,37.8%(37/98)采用综合治疗。53.8%(28/52)存在淋巴结转移,68.9%(82/119)发生远处转移,其中肝转移占93.9%(77/82)。97例患者的1、3、5年生存率分别为43.3%(42/97)、18.6%(18/97)、7.2%(7/97)。与甲胎蛋白正常组相比,甲胎蛋白升高组1年生存率更低(27.3%比58.8%,P<0.001),远处转移率更高(74.1%比15.3%,P<0.001)。结论伴有甲胎蛋白升高的胰腺肿瘤好发于中老年男性,病理以腺癌为主,更易发生肝转移,预后更差。