关键词:
HIV感染
获得性免疫缺陷综合征
肿瘤
抗肿瘤药
分子靶向治疗
药物不良反应
摘要:
目的探讨HIV感染/艾滋病(HIV/AIDS)合并肿瘤患者应用新型抗肿瘤药物的不良反应临床特征。方法研究设计为回顾性病例对照研究。研究对象选自2023年1月1日至12月31日就诊于河南省传染病医院肿瘤科且使用新型抗肿瘤药物的肿瘤患者。通过医院电子病历系统收集患者临床资料,筛选新型抗肿瘤药物不良反应,计算其发生率。根据HIV抗体检测结果,比较HIV抗体阳性组与阴性组患者的不良反应发生率;根据新型抗肿瘤药物不良反应发生情况将HIV/AIDS合并肿瘤患者分为发生与未发生不良反应组,比较2组患者临床特征,对不良反应的临床表现、干预和转归等进行描述性分析。结果共纳入182例肿瘤患者,新型抗肿瘤药物不良反应总体发生率为56.6%(103/182),其中HIV抗体阳性组为55.9%(76/136)、阴性组为58.7%(27/46),2组差异无统计学意义(P>0.05)。在合并HIV/AIDS的肿瘤患者中,发生不良反应组中年龄>50岁者占比、有既往药物不良反应发生史者占比及合并其他疾病者占比均高于未发生不良反应组[80.3%(61/76)比63.3%(38/60);43.4%(33/76)比23.3%(14/60);57.9%(44/76)比40.0%(24/60)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者在性别、CD4+T淋巴细胞水平、HIV病毒载量、抗反转录病毒治疗方案、肿瘤类型等方面的差异均无统计学意义(均P>0.05)。76例患者共发生91次不良反应,严重程度分级为1级者27次(29.7%)、2级45次(49.4%)、≥3级19次(20.9%)。按临床特征统计,76例患者共发生209例次不良反应,常见表现为手足综合征、乏力、高血压、皮疹等,累及的系统器官主要为皮肤及其附件系统和胃肠系统,涉及药物主要为安罗替尼(44例次,21.0%)、仑伐替尼(29例次,13.9%)和贝伐珠单抗(23例次,11.0%)。经药物调整及对症处理后,最终共80次不良反应好转,8次未见好转,3次转归不详。结论在合并与未合并HIV/AIDS患者中,新型抗肿瘤药物不良反应发生率相近。年龄>50岁、合并其他疾病及既往有不良反应发生史的HIV/AIDS合并肿瘤患者发生不良反应的风险更大。不良反应主要涉及皮肤及其附件系统和胃肠系统,严重程度多为1~2级,经及时处理预后较好。