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关键词： 口腔鳞状细胞癌   外泌体   血管生成素2   人脐静脉内皮细胞   CD34蛋白   CD31蛋白   成管实验   血管生成  

摘要： 背景:外泌体可以向周围环境释放RNA、蛋白质等信号分子,影响肿瘤发展,而血管生成素2在口腔鳞癌组织中表达显著升高且血管生成素2过表达与肿瘤的淋巴管生成、微血管密度增加及患者不良预后等密切相关,但口腔鳞状细胞癌细胞来源外泌体是否含有血管生成素2并影响肿瘤发展及血管生成尚不清楚。目的:探讨口腔鳞状细胞癌细胞来源外泌体调控血管生成的潜在机制。方法:①通过CCK-8、Transwell实验观察Cal-27、Scc-25细胞培养上清对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移的影响;②采用外泌体提取试剂盒提取Cal-27、Scc-25细胞培养上清中的外泌体并鉴定;③免疫荧光实验检测人脐静脉内皮细胞是否可以摄取Cal-27、Scc-25外泌体;④Western blot检测Cal-27、Scc-25细胞及外泌体中血管生成素2的表达;⑤用不同质量浓度(25,50μg/mL)的Cal-27、Scc-25细胞外泌体干预人脐静脉内皮细胞,通过Western blot、CCK-8、Transwell、成管实验检测人脐静脉内皮细胞中血管生成素2及CD34的表达以及对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移、成管的影响;⑥慢病毒转染构建过表达、敲低血管生成素2的Cal-27、Scc-25细胞及外泌体,qRT-PCR和Western blot检测转染效率,Western blot、CCK-8、Transwell、成管实验检测过表达、敲低Ang-2的Cal-27、Scc-25外泌体对人脐静脉内皮细胞的调控作用;⑦5周龄BALB/cA雌性小鼠20只,随机分为4组:对照组、Cal-27外泌体组、过表达血管生成素2的Cal-27外泌体组、敲低血管生成素2的Cal-27外泌体组,每组5只。小鼠皮下荷瘤Cal-27细胞,待肿瘤体积长至50 mm^(3),荷瘤后第10天时,按分组瘤周注射外泌体,对照组注射等量的PBS,2 d/次,第30天收取肿瘤组织进行苏木精-伊红染色、Ki67和CD31免疫组化染色。结果与结论:①与对照组相比,Cal-27、Scc-25细胞培养上清促进了人脐静脉内皮细胞增殖、迁移(P<0.05);②人脐静脉内皮细胞可以摄取Cal-27、Scc-25外泌体;③Cal-27、Scc-25细胞及外泌体中均含有血管生成素2,随着外泌体浓度增加,人脐静脉内皮细胞中血管生成素2及CD34蛋白表达水平增高,人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管形成增强(P<0.05);④过表达血管生成素2的Cal-27、Scc-25外泌体进一步促进了人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成(P<0.05);敲低血管生成素2的Cal-27、Scc-25外泌体抑制了人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成(P<0.05);⑤动物实验显示:与对照组相比,Cal-27外泌体组瘤体积增大不明显,但Ki67和CD31表达水平升高;过表达血管生成素2的Cal-27外泌体组瘤体积显著增大,Ki67和CD31表达水平明显升高;敲低血管生成素2的Cal-27外泌体组瘤体积和Ki67、CD31表达水平均降低(P<0.05)。结果表明:口腔鳞状细胞癌细胞来源外泌体通过递送血管生成素2参与肿瘤血管生成,影响肿瘤发展。

关键词： 肿瘤   多科室合并   介入治疗   影像诊断   晚期患者  

摘要： 多个学科的医生坐进同一间办公室,催生了服务与管理的颠覆性变革。一种无力感曾长久地困扰着纪建松。“从前,我们接收的都是已经发展到晚期的肿瘤患者。”这位影像诊断与介入微创专家无奈地说。让他痛心的是,这些患者若提早使用介入治疗,疾病完全可以在早期被扼杀。这意味着,患者乃至整个家庭的命运本应是另一番景象。以常见的肝癌为例,过去,患者可能会首选感染科、肝胆外科、消化内科、肿瘤内科,或去中医科调理,而介入治疗却极少出现在他们的选项清单上。“因为当时介入科普做得还不够,老百姓甚至没听过这个词。”他剖析道。

关键词： 抗癌   免疫治疗   双抗   肿瘤   单抗   生物制剂  

摘要： 随着医学的不断发展,越来越多的新兴治疗技术和药物为肿瘤患者带来了更多希望,其中免疫治疗便是其中之一.作为免疫治疗的主力军,单抗与双抗这两种生物制剂正悄然改变着抗癌战场的格局.接下来我们一起了解一下单抗和双抗是如何抗击肿瘤的.

关键词： 三结构域蛋白11   食管鳞状细胞癌   临床意义   增殖   凋亡  

摘要： 目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中三结构域蛋白11(TRIM11)的表达及其对ESCC细胞增殖凋亡的影响。方法收集2016—2017年盱眙县人民医院201例ESCC患者的临床病理信息,采用免疫组化与蛋白印迹法验证癌及癌旁组织TRIM11的表达情况与癌症基因组图谱(TCGA)数据集是否一致,分析TRIM11组化结果与临床病理特征之间的相关性。采用TRIM11-siRNA体外干扰ESCC细胞系ECA10924 h后,采用EDU和流式细胞术分别检测ECA109细胞的增殖与凋亡情况,采用蛋白印迹法检测JAK/STAT3和PI3K/AKT信号轴相关蛋白表达变化。结果TCGA数据集显示TRIM11在ESCC中高表达,免疫组化与蛋白印迹结果验证了这一点,TRIM11表达与病理分级、pN及pM密切相关,且TRIM11高表达患者生存期短于低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。TRIM11 mRNA表达水平在ECA109细胞中高于正常食管上皮细胞,成功干扰ECA109细胞中TRIM11后,沉默组ECA109细胞增殖数目低于对照组,细胞凋亡数目高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默TRIM11后JAK/STAT3和PI3K/AKT相关蛋白表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ESCC中TRIM11高表达,与患者临床病理特征密切相关,体外干扰TRIM11可抑制ECA109细胞的增殖,促进凋亡,其机制与多种信号通路失活相关。

关键词： 半枝莲   化学成分   抗肿瘤  

摘要： 半枝莲是传统中药中公认的抗癌良药,药用历史悠久,具有清热解毒、散瘀止血、利尿消肿的核心功效。本文综述半枝莲中的化学成分,主要包括黄酮类、萜类、多糖类、挥发油类及甾醇、氨基酸等活性物质。基于半枝莲的现代药理学研究结果,梳理其活性成分通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖与转移、阻断血管生成等机制的抗肿瘤作用,尤其对肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌及其他消化道肿瘤表现出特异性抑制活性,旨在为深入挖掘其药效物质基础、优化临床抗肿瘤应用及新药研发提供思路和参考。

关键词： 白术   抗肿瘤   细胞增殖   细胞迁移和侵袭   细胞凋亡   细胞周期   肿瘤新生血管生成   肿瘤微环境  

摘要： 中药白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Rhizoma的根茎,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之效,其有效成分主要包括内酯类、多糖类、挥发油类、黄酮类、苷类等。现代药理学研究显示,白术具有调节胃肠道、保护心血管和神经系统、保肝、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、调节免疫等功效,可用于胃肠道、神经系统、肝脏、免疫系统、肿瘤等多种疾病的治疗与预防。将白术有效成分的抗肿瘤机制研究进行归纳,其可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤新生血管生成和调节肿瘤微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用。旨在为白术及其有效成分的抗肿瘤应用提供重要参考依据。

关键词： 脑肿瘤检测   YOLOv8   协调注意力机制   深度可分离卷积   Bottleneck Transformer  

摘要： 脑肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,早期检测对提高治疗效果至关重要。针对现有脑肿瘤检测算法在复杂背景或边缘模糊的情况下检测精度不足的问题,本文提出了一种基于改进YOLOv8的脑肿瘤检测算法。该算法引入协调注意力机制,强化肿瘤区域的特征聚焦;在主干网络中采用深度可分离卷积,降低计算复杂度并提升特征提取效率;结合Bottleneck Transformer模块,增强了全局信息建模能力。实验在Brain Tumor Detection数据集上进行,结果显示检测精度达到93%,相较于原算法提升1.1%,mAP0.5和mAP0.5∶0.95分别提升了2.1%和1.7%。实验结果表明,改进算法在脑肿瘤检测任务中表现出显著优势,为医学影像辅助诊断提供了更加精准和高效的支持。

关键词： 胃肿瘤   胃肠道间质瘤   腹膜恶性肿瘤   肿瘤细胞减灭术   酪氨酸激酶抑制剂  

摘要： 目的探讨肿瘤细胞减灭术(CRS)联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗复发和转移性胃肠道间质瘤(GIST)的效果及其预后因素。方法本研究为回顾性队列研究。回顾性纳入2007年12月至2024年8月在中山大学附属第六医院诊断为复发和(或)转移性GIST的89例患者。男性67例,女性22例,年龄(56.0±11.9)岁(范围:26~79岁)。按照是否进行CRS治疗进行分组,其中CRS联合TKI治疗组51例,仅TKI治疗组38例。采用独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、χ^(2)检验或Fisher确切概率法比较组间的临床和病理学资料及预后资料。采用Cox比例风险回归模型进行预后因素分析。结果CRS联合TKI治疗组的中位总体生存时间优于仅TKI治疗组(102.0个月比65.5个月,P<0.05),经逆概率加权法调整后获益保持稳定。初次发现复发和(或)转移时,直接行CRS联合伊马替尼治疗的无进展生存(PFS)时间较仅行伊马替尼治疗有优势(67.0个月比24.0个月,P<0.05);但在一线伊马替尼治疗失败后,CRS联合TKI治疗对比仅TKI治疗,中位PFS时间的差异无统计学意义(P=0.330)。在51例接受CRS治疗的患者中,47例(74.6%)达到完全肿瘤细胞减灭(CC0/1),术后Clevien-Dindon并发症分级系统Ⅲ、Ⅳ级并发症发生率为17.5%(11/63),无围手术期死亡。生存分析结果显示,CC0/1组的中位PFS时间[22.0个月(95%CI:18.0~67.0个月)比13.0个月(95%CI:3.0个月至未达到),P<0.01]和中位总体生存时间[未达到(95%CI:85.6个月至未达到)比31.5个月(95%CI:25.1个月至未达到),P<0.01]均较CC2/3组有优势。多因素Cox分析结果表明,肿瘤细胞减灭程度是PFS的独立预后因素(HR=5.804,95%CI:1.841~18.296,P<0.01)。结论CRS治疗可改善复发和转移性GIST患者的预后,特别是在初次发现复发和转移性肿瘤时。

关键词： 良性肿瘤   乳腺   微创旋切术   血肿  

摘要： 目的 探讨乳腺良性肿瘤女性实施Mammotome微创旋切术后血肿发生的危险因素。方法 回顾性选取2023年1月—2024年12月安阳市人民医院实施针对性治疗的乳腺良性肿瘤女性共164例为此次研究对象,根据其术后血肿发生情况分成了血肿组(12例)和非血肿组(152例)。以多因素Logistic回归分析评估Mammotome微创旋切术后血肿发生的相关影响因素。结果 肿块最大体积>2.5 cm^(3)、最大肿块深度≥1.5 cm、Adler的血供分级为2~3级、术后绷带压迫的时长<48 h、单侧切除的肿块数量>5个的患者血肿发生率更高(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,最大肿块体积>2.5 cm^(3)(OR=1.645,95%CI:1.195~2.265)、最大肿块深度≥1.5 cm(OR=2.751,95%CI:1.666~4.544)、Adler的血供分级为2~3级(OR=1.442,95%CI:1.178~1.765)、单侧切除的肿块数量>5个(OR=2.447,95%CI:1.367~4.380)、术后绷带压迫的时长<48 h(OR=2.675,95%CI:1.426~5.109)是Mammotome微创旋切术后血肿发生的危险因素(均P<0.05)。结论 术前最大肿块体积>2.5 cm、最大肿块深度≥1.5 cm、单侧切除的肿块数量>5个、Adler的血供分级为2~3级、术后绷带压迫的时长<48 h是乳腺良性肿瘤患者在接受Mammotome微创旋切术后血肿发生的危险因素。