关键词:
非小细胞肺癌
肿瘤免疫微环境
预后
微小RNA-873
微小RNA-138-5p
摘要:
目的探讨微小RNA-873(miR-873)、微小RNA-138-5p(miR-138-5p)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤免疫微环境(TIME)及预后的关系。方法选择本院2021年10月至2023年8月收治的100例NSCLC患者为研究对象,依据病理分期不同分为早期组40例和中晚期组60例,比较两组血清miR-873、miR-138-5p水平和TIME指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD10^(+)、CD56^(+)、CD68^(+)),分析miR-873、miR-138-5p与TIME指标的相关性。两组治疗后均进行为期1年的随访,以病情复发或死亡记为预后不良,其余患者记为预后良好,分析miR-873、miR-138-5p对患者预后的预测价值。结果中晚期组血清miR-873、miR-138-5p水平均低于早期组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。中晚期组CD3^(+)、CD4^(+)、CD56^(+)水平均低于早期组,CD8^(+)、CD10^(+)、CD68^(+)水平均高于早期组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。经Pearson相关性系数检验,miR-873与CD3^(+)、CD4^(+)、CD56^(+)呈正相关(均P<0.05),与CD8^(+)、CD10^(+)、CD68^(+)呈负相关(均P<0.05)。miR-138-5p与CD3^(+)、CD4^(+)、CD56^(+)呈正相关(均P<0.05),与CD8^(+)、CD10^(+)、CD68^(+)呈负相关(均P<0.05)。截止随访结束,入选患者中有20例发生不良预后(病情复发15例、死亡5例),预后不良发生率为20.00%(20/100),其余80例预后良好。预后不良患者血清miR-873、miR-138-5p水平均低于预后良好患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。经受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,miR-873、miR-138-5p联合检测对NSCLC患者预后的预测灵敏度、特异度均高于miR-873、miR-138-5p单独检测,预测价值较高(AUC=0.904)。结论miR-873、miR-138-5p低表达可破坏NSCLC患者TIME,miR-873、miR-138-5p联合检测对预测患者预后有较高价值。