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关键词： GARP蛋白   调节性T细胞   肿瘤逃逸   转化生长因子-β   免疫疗法  

摘要： GARP蛋白是调节性T细胞(Treg细胞)表面的关键分子,能够稳定并激活潜在活性的转化生长因子-β(TGF-β)免疫调控。近年研究表明,GARP可促进免疫抑制,抑制效应T细胞功能,导致肿瘤免疫逃逸;同时与多种免疫相关疾病的发生密切相关。针对GARP-TGF-β轴的靶向治疗,如单克隆抗体和基因工程技术,已在增强抗肿瘤免疫反应和调控过度炎症方面显示出不错的潜力。文章综述GARP的功能机制及其在肿瘤免疫治疗和炎症性疾病管理中的应用,旨在为未来GARP治疗策略提供参考。

关键词： 分子探针   肿瘤诊疗   体内成像   肿瘤生物标志物  

摘要： 肿瘤作为威胁人类健康的主要疾病之一,其早期精准诊断与定位是制订有效治疗方案的关键。近年来,分子探针(molecular probes,MPs)在生物成像领域取得显著进展,凭借高灵敏度、高特异度及无创性等优势,已成为肿瘤诊疗领域的研究热点。全文系统综述了MPs在肿瘤诊疗中的应用,涵盖其分类(如荧光、光声、化学发光、生物发光及多模态探针等)、设计策略(包括主动/被动靶向机制、识别单元-成像单元-信号转化单元-治疗单元的协同构建)及检测原理,并重点阐述了基于酶、受体、活性物质及肿瘤微环境等的MPs研发进展。同时,全文强调多功能整合及多模态成像的优势,分析了MPs在临床转化中面临的挑战(如生物相容性、配套设备优化等),旨在为开发高性能MPs提供思路,推动肿瘤精准个性化诊疗的发展。

关键词： 紫杉醇   纳米制剂   肿瘤靶向性  

摘要： 紫杉醇作为广谱抗肿瘤药物,通过抑制微管解聚发挥细胞毒性作用,广泛用于乳腺癌、肺癌等实体瘤治疗。然而,其水溶性差、非特异性分布及严重毒副作用限制了临床应用。纳米制剂技术通过构建纳米载体系统,可提高药物水溶性、延长血液循环时间、增强肿瘤靶向性,成为解决上述问题的核心策略。近年来,随着材料科学、分子生物学与医学工程的交叉融合,紫杉醇纳米制剂的靶向递送系统在载体设计、临床转化及联合治疗等方面取得了显著进展,但仍面临规模化生产、体内屏障穿透及长期安全性等挑战。文章围绕紫杉醇纳米制剂的分类原理、研究进展、技术瓶颈及未来方向展开综述,为其临床应用与优化设计提供理论参考。

关键词： inhibiting foxm condensates   phase separation   breast tumor   factor foxm emphasizing   treating drugresistant cancers   breast tumor growth   foxm condensates   foxm condensate  

摘要： In a recent study published in Nature,Xie et al.[1]demonstrated that inhibiting FOXM1 condensates reduces breast tumor growth and *** study systematically characterized the phase separation of the transcription factor FOXM1,emphasizing its role in promoting breast tumor growth and *** FOXM1 condensates has emerged as a promising therapeutic strategy,highlighting its potential for treating drugresistant cancers.

关键词： 肿瘤相关巨噬细胞   胃癌   免疫逃逸   免疫微环境   调节机制  

摘要： 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在胃癌免疫微环境中广泛浸润,其免疫抑制性M2表型通过多种途径重塑胃癌免疫微环境,促进肿瘤免疫逃逸和进展。目前深入解析其在胃癌免疫逃逸中的调节机制,寻找新的治疗靶点成为重要研究方向。本综述通过系统梳理近年来的研究进展,总结了TAMs在胃癌免疫逃逸中的多种调节机制,包括:1)通过分泌细胞因子(如IL-10、TGF-β)和外泌体(如let-7 g-5p)直接抑制T细胞功能;2)分泌多种血管生成因子,如血管内皮生长因子(VEGF)、轴突导向因子促进肿瘤血管的生成,为肿瘤提供营养和氧气;3)与肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)等基质细胞相互作用,形成免疫抑制性微环境,导致免疫治疗耐药。综上,靶向TAMs及其相关信号通路或细胞间相互作用,有望为胃癌免疫治疗提供新的策略。

关键词： 缺氧   肿瘤转移   休眠肿瘤细胞   休眠分子网络  

摘要： 休眠肿瘤细胞是原发性肿瘤切除后残留微小病灶的核心组成部分,与乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种癌症的临床潜伏期较长密切相关。缺氧,作为实体瘤的显著特征之一,已被证明能够促进肿瘤细胞进入休眠状态。然而,缺氧诱导的肿瘤细胞休眠的分子机制尚未完全阐明,尤其是在如何精确调控肿瘤细胞进入休眠状态的过程方面,尚缺乏系统性的理解。这一认识的不足在一定程度上限制了针对休眠肿瘤细胞的分子靶点开发。基于此,本文系统梳理了缺氧调控下休眠肿瘤细胞的主要特征及其关键信号通路,发现缺氧型休眠肿瘤细胞普遍具有细胞周期停滞、蛋白质合成抑制、代谢重编程、自噬增强、抗凋亡、免疫逃逸和治疗耐受等典型适应性表型,这些过程由PI3K-AKT-mTOR、Ras-Raf-MEK-ERK、AMPK等多条信号通路协同调控,并形成高度耦联的分子网络。鉴于当前模型多聚焦于单一路径或局部机制,尚缺乏系统性整合,未来亟需构建融合多通路与多生物学过程的综合调控框架,以深入揭示休眠的动态本质,并为转移性肿瘤的精准干预提供理论支撑与靶向依据。

关键词： 抗癌   X射线放疗   健康组织   肿瘤   精准狙击手  

摘要： 狙击手是战场上最具威慑力的战术单位之一,它是精准射手,是战场上的“力量倍增器”,是能直接影响战局走向的关键力量。如果把抗癌比作一场战斗,那么X射线放射治疗(尤其是现代精准放疗技术)就是“精准狙击手”——通过高能射线精确瞄准肿瘤,能最大限度地保护周围健康组织,在抗癌战争的胜利中发挥了关键作用。

关键词： 肿瘤   NLRP3炎症小体   中医药   炎-癌转化   作用特点  

摘要： 随着人类疾病谱的变化,恶性肿瘤因具有较高的发病率和死亡率,已成为危害人们生命健康的首要疾病。如何有效干预肿瘤,提高病患生存率是亟需解决的关键问题。炎症信号通路活化是肿瘤发生的主要机制之一,长期慢性非可控性炎症和肿瘤“炎-癌转化”的相关性己被公认。在众多炎症信号通路中,炎性小体作为炎症反应和先天免疫系统的重要组成部分,参与多种炎症性疾病的发展。其中,NOD样受体热蛋白结构域3(NLRP3)炎症小体相关信号通路是近年来研究的热点,其过度激活可诱发炎症级联反应,参与肿瘤的发生发展,并影响其治疗和预后。中医药治疗肿瘤疗效确切,能从调节自噬、抗炎、抑制增殖和促凋亡等多方面发挥抗肿瘤作用。但目前,从NLRP3炎症小体角度探究中医药抗肿瘤作用报道相对较少。因此,本文主要从NLRP3炎症小体对肿瘤发生发展的影响和中医药经其干预肿瘤的进展两个方面进行阐述,以期为肿瘤的治疗提供新的方向。

关键词： 体层摄影术,X线计算机   儿童   腹部肿瘤   低对比剂剂量  

摘要： 目的探讨低对比剂剂量下双层探测器光谱CT虚拟单能量图像(VMI)在儿童腹部肿瘤复查中的价值。方法本研究为自身病例-对照研究,前瞻性收集2024年1月至10月在山东省肿瘤医院因腹部肿瘤入院,复查时接受光谱CT低对比剂剂量全腹增强扫描的儿童患者。共纳入47例患者,年龄(6.2±2.2)岁,范围4~14岁。将间隔时间不超过半年的既往常规剂量增强CT检查作为常规剂量组,注射方案为600 mg/kg(2 ml/kg),低剂量光谱CT复查采用对比剂用量减半的方案(低剂量组),注射方案为300 mg/kg(1 ml/kg)。两组均进行平扫、动脉晚期和肝实质期三期扫描,扫描参数相同。重建常规CT图像和45、55、65 keV VMI。以肌肉(双侧竖脊肌)作为参考背景,测量主动脉、肾脏、肝脏、脾脏的CT值,计算对比噪声比(CNR)。多组间比较采用Friedman秩和检验,事后两两比较根据Bonferroni法对P值进行校正。结果随着光谱CT的虚拟单能量图像keV的降低,各部位的CT值及CNR均逐渐升高。低剂量组与常规剂量组各图像间主动脉、肾脏、肝脏和脾脏的CT值和CNR的总体差异均有统计学意义(P均<0.001)。在低剂量组65 keV VMI中,除肝脏外各部位CT值及CNR均低于常规剂量组且差异有统计学意义(调整后P均<0.05)。在低剂量组55 keV VMI中,各部位的CT值及CNR与常规剂量组相比差异均无统计学意义(调整后P均>0.05)。在低剂量组45 keV VMI中,各部位CT值和脾脏CNR均高于常规剂量组,差异均有统计学意义(调整后P均<0.05);但主动脉、肾脏和肝脏CNR的差异无统计学意义(调整后P值分别为1.000、0.313、0.503)。结论在对比剂减半的情况下,光谱CT 45 keV VMI可提高儿童肿瘤患者腹部增强的CT值及CNR,55 keV VMI与常规剂量CT图像相当。