关键词:
软组织骨化性纤维黏液样肿瘤
中间型
特征
鉴别
摘要:
目的 讨论罕见软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(OFMT)临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性收集、分析江苏省徐州市第一人民医院收治的1例OFMT患者的临床资料,对其组织标本采用苏木素-伊红和免疫组化染色,并结合相关文献复习。结果 患者为55岁男性,发现左肩背部肿物2年,因无明显疼痛故未予重视,近3个月肿块渐进性增大伴有轻度疼痛,遂来就诊。低倍镜下肿瘤周围可见不完整的纤维性包膜和不连续、板层状的成熟骨壳,瘤体实质分布在骨壳内侧,部分区域可见纤维黏液样变性,部分区域可见玻璃样变性。高倍镜下瘤细胞呈短梭形、星芒形或圆/椭圆形,呈巢状、条索状或片状排列,胞质呈嗜伊红色或淡染,染色质较均一细腻,局灶可见小核仁和核分裂(1个/50HPF)。免疫组化示瘤细胞Vimentin(+)、Desmin(+)、SMA(灶+)、S100(+)、CD34(-)、CKpan(-)、EMA(-)、GFAP(-)、NSE(-)、Syn(-)、Ki-67(+<5%)。病理诊断:结合HE及免疫组化结果示OFMT。结论 OFMT的ICD-O编码为8842/0,是罕见的、组织来源和分化方向均不确定的、具有复发和转移可能性的间叶源性肿瘤,具有较特征的病理形态。鉴别诊断有上皮样神经鞘瘤、软组织肌上皮瘤、低级别纤维黏液样肉瘤、硬化性纤维样纤维肉瘤、骨外黏液样软骨肉瘤。