关键词:
临床药师
药学监护
抗肿瘤药物
不良反应
摘要:
目的观察临床药师参与新型抗肿瘤药物不良反应药学监护的效果。方法选取2023年2月—2024年6月于兰州市第二人民医院接受新型抗肿瘤药物治疗的患者268例,按照随机数字表法分为观察组(n=134)和对照组(n=134)。对照组给予抗肿瘤药物治疗常规干预,观察组在对照组基础上给予临床药师参与药学干预。干预2个月后,比较2组干预前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、用药依从性、不良反应及患者满意度。结果干预2个月后,2组SAS、SDS评分低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组用药总依从率为96.27%,高于对照组的88.81%(χ^(2)=5.403,P=0.020);观察组不良反应总发生率为5.22%,低于对照组的17.91%(χ^(2)=10.521,P=0.001);观察组患者总满意度为97.01%,高于对照组的91.04%(χ^(2)=4.254,P=0.039)。结论临床药师参与新型抗肿瘤药物不良反应药学监护能够减轻患者焦虑、抑郁程度,提高患者用药依从性,减少不良反应发生,提高患者满意度。